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These morphologic changes provide basis for formation of idiopathic pulmonary fibrosis.
上述形态学改变对特发性肺纤维化的形成提供了一些依据.
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目的探讨芪丹颗粒治疗肺间质纤维化的效果及分子作用机制.
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博莱霉素 ( BLM ) 所致的肺纤维化 ( BPF ) 模型是最常用的研究特发性肺纤维化的动物模型.
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目的观察特发性肺纤维化的超微结构变化并探讨其发病机理.
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At the provincial hospital diagnosis of systemic sclerosis with pulmonary fibrosis.
在省医院住院诊断为系统性硬化症合并肺间质纤维化.
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Objective To explore whether ammonium perchlorate ( AP ) could cause animal pulmonary fibrosis.
探讨过氯酸铵 ( AP ) 致动物肺纤维化作用.
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Idiopathic pulmonary fibrosis ( IPF ) has a poor prognosis and a course that is unpredictable.
特 发性 肺纤维化预后不佳,其发展过程无法预知.
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A stain highlights the collagenous connective tissue of pulmonary fibrosis in blue.
三色染色把肺纤维化病人的结缔组织中的胶原纤维染成蓝色.
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目的 通过腺苷 ( ADO ) 受体拮抗剂茶碱(TH),探讨ADO、双哌达莫 ( DPM ) 对小鼠肺间质纤维化过程的干预作用.
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目的报告山东省首例单肺移植术治疗终末期肺纤维化.
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Only about 1 % of such persons get a significant degree of pulmonary fibrosis.
仅有大约1%的这种病人出现明显的肺纤维化.
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文摘: 目的观察特发性肺纤维化的超微结构变化并探讨其发病机理.
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Objective To study the role of matrix metalloproteinase-2 ( MMP 2 ) in rat pulmonary fibrosis.
目的 研究基质金属蛋白酶2 ( MMP2 ) 在肺纤维化中的作用.
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